問：請簡要介紹一下《條例》的修訂背景。
答：醫(yī)療器械直接關系人民群眾生命健康。黨中央、國務院高度重視醫(yī)療器械質量安全與創(chuàng)新發(fā)展。2000年，國務院制定了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，2014年、2017年分別作了全面修訂和部分修改。該《條例》對保障醫(yī)療器械質量安全、推動行業(yè)健康發(fā)展發(fā)揮了重要作用。近年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，黨中央、國務院對藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革作出一系列重大決策部署，2017年10月，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，對深化醫(yī)療器械審評審批制度改革等工作提出具體意見。原《條例》已難以適應新形勢需要，有必要進行修訂，從制度層面進一步促進行業(yè)創(chuàng)新，更好滿足人民群眾對高質量醫(yī)療器械的期待。