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「注冊(cè)藥業(yè)公司」 注冊(cè)醫(yī)藥公司需要什么資質(zhì)
2021-02-20 09:28:49

注冊(cè)藥企: 注冊(cè)藥企需要什么資質(zhì)

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定做藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā)或零售),必須獲得“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”、“GSP”認(rèn)證證書。要獲得以上3個(gè)證件,必須要有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和人員。這些是申辦條件包括資質(zhì)。這些也都是前期的籌備工作。

其他回答:設(shè)立有限責(zé)任公司,應(yīng)當(dāng)具備下列條件: (一)股東達(dá)到法定人數(shù);(二)股東出資達(dá)到法定最低資本;(三)股東共同制定公司章程;(四)有公司名稱,建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu)。(五)有固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和必要的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件。第二十條有限責(zé)任公司由兩個(gè)以上股東和五十個(gè)以下股東組成。國(guó)家授權(quán)投資的機(jī)構(gòu)或者國(guó)家授權(quán)的部門可以自主投資設(shè)立國(guó)有獨(dú)資有限責(zé)任公司。第二十一條本法施行前設(shè)立的國(guó)有企業(yè),符合本法規(guī)定的有限責(zé)任公司設(shè)立條件,投資主體單一的,可以依照本法轉(zhuǎn)為國(guó)有獨(dú)資有限責(zé)任公司;投資主體為多個(gè)的,可以轉(zhuǎn)換為前條第一款規(guī)定的有限責(zé)任公司。國(guó)有企業(yè)轉(zhuǎn)制為公司的實(shí)施步驟和具體辦法,由國(guó)務(wù)院另行制定。第二十二條有限責(zé)任公司章程應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng): (一)公司名稱和住所;(二)公司經(jīng)營(yíng)范圍;(三)公司注冊(cè)資本;(四)股東姓名;(五)股東的權(quán)利和義務(wù);(六)股東出資方式和出資額;(七)股東轉(zhuǎn)讓出資的條件;(八)公司的組織機(jī)構(gòu)及其產(chǎn)生辦法、職權(quán)和議事規(guī)則;(九)公司法定代表人;(十)公司解散的原因和清算辦法;(十一)股東認(rèn)為需要約定的其他事項(xiàng)。股東應(yīng)當(dāng)在公司章程上簽字并蓋章。第二十三條有限責(zé)任公司的注冊(cè)資本為在公司登記機(jī)關(guān)登記的全體股東的實(shí)收資本。有限責(zé)任公司的注冊(cè)資本不得低于下列最低限額: (一)以生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為主的公司50萬(wàn)元人民幣;(二)主要從事商品批發(fā)的公司人民幣50萬(wàn)元;(3)主要從事商業(yè)零售的公司人民幣30萬(wàn)元;(4)十萬(wàn)元用于科技開發(fā)、咨詢和服務(wù)公司。

注冊(cè)藥企: 注冊(cè)藥企要多少錢

注冊(cè)公司基本不花錢,錢主要花在銀行年費(fèi),稅控設(shè)備,會(huì)計(jì)記賬報(bào)稅上。

其他回答:藥品經(jīng)營(yíng)許可證 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 稅務(wù)登記證 衛(wèi)生許可證 藥品企業(yè)gsp認(rèn)證質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。你需要多少錢取決于你公司的規(guī)模。可以委托律師辦理。

注冊(cè)藥企: 如何注冊(cè)藥企

所需材料清單: 1.法人、合伙人身份證復(fù)印件; 2.工商查名預(yù)擬公司名稱字號(hào)五個(gè)以上; 3.注冊(cè)資本金額及各股東投資比例; 4.擬定公司經(jīng)營(yíng)范圍; 5.辦理稅務(wù)登記證需提供會(huì)計(jì)人員會(huì)計(jì)上崗證復(fù)印件及身份證復(fù)印件; 6.辦理一般納稅人資格認(rèn)定股東須提...展開全部

其他回答:現(xiàn)在注冊(cè)一家新的醫(yī)藥公司非常困難。現(xiàn)在藥企很多,很多省份都沒有接納新注冊(cè)的藥企。就算允許注冊(cè),條件也很高,沒有幾百萬(wàn)的資金恐怕也不會(huì)考慮。【/h/】你可以在省內(nèi)找一些做的不好的藥企,買一個(gè),然后做相應(yīng)的改動(dòng)。

注冊(cè)藥企: 如何注冊(cè)藥企

你好,醫(yī)藥類型的公司注冊(cè)流程如下1、您當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局(原來(lái)工商局,食藥局、質(zhì)監(jiān)局三局合一了)當(dāng)面咨詢遞交紙質(zhì)材料。2、當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)(網(wǎng)上辦事大廳),提交電子版材料進(jìn)行申請(qǐng)3、找銀行、社區(qū),官方指定的代辦點(diǎn)(免費(fèi))4、找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)...

其他回答:鄭州醫(yī)藥公司注冊(cè)流程很多,包括公司名稱、全體股東身份證、監(jiān)事身份證、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本、注冊(cè)地址(提供租賃合同產(chǎn)權(quán)證或購(gòu)買合同)、章程、法定代表人等。【/h/】醫(yī)藥公司經(jīng)營(yíng)范圍:一類醫(yī)療器械;二類醫(yī)療器械(需備案)【/h/】鄭州醫(yī)藥公司注冊(cè)流程如下:驗(yàn)資→設(shè)立登記→領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照→刻章→稅務(wù)登記→開立基本賬戶【/h/】一、驗(yàn)資:驗(yàn)資是工商注冊(cè)的第一步。需要到工商局領(lǐng)取名稱驗(yàn)證表,按固定格式填寫,然后攜帶法人身份證和代理人身份證到當(dāng)?shù)毓ど叹诌M(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證前需要選擇經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本和經(jīng)營(yíng)地址 二。設(shè)立登記:1。名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書,核查表2。租賃協(xié)議3。房產(chǎn)證復(fù)印件4份。股東身份證復(fù)印件5。設(shè)立公司的申請(qǐng)書。章程 三。稅務(wù)登記公司需要以下資料辦理稅務(wù)登記 稅務(wù)登記申報(bào)表、財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度及會(huì)計(jì)軟件備案報(bào)告、稅(費(fèi))申報(bào)表 公司執(zhí)照原件及復(fù)印件 法人身份證原件及復(fù)印件 全體股東身份證原件及復(fù)印件 財(cái)務(wù)稅務(wù)人員原件及復(fù)印件 公司章程復(fù)印件 國(guó)稅地稅登記,最后, 找當(dāng)?shù)劂y行開一個(gè)公戶(基本賬戶),甚至在簽訂三方協(xié)議后,公司的成立就完成了。 公司成立后,要求每月15日前完成上月的納稅申報(bào)工作。

其他回答:前期準(zhǔn)備:前期準(zhǔn)備主要包括人員準(zhǔn)備,包括專業(yè)藥師、檢驗(yàn)員、保管員等;此外,還有硬件設(shè)備的準(zhǔn)備,如聽診器等必要的醫(yī)療設(shè)備。這是一個(gè)既昂貴又耗時(shí)的步驟?!?h/】藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng):目前國(guó)內(nèi)沒有藥監(jiān)局。對(duì)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的審批,我國(guó)現(xiàn)行法律規(guī)定兩個(gè)部門有審批權(quán):首先向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)放《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,大約需要30個(gè)工作日。【/h/】辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照:辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后,持許可證到工商局辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照包括許多步驟。建議可以申請(qǐng)個(gè)體戶類型,比私企簡(jiǎn)單,主要包括以下內(nèi)容:申請(qǐng)、受理、審批、發(fā)證。詳細(xì)說(shuō)明如下:【/h/】首先,申請(qǐng)人持證件、證明向戶籍所在地或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地工商行政管理部門提出申請(qǐng),提交申請(qǐng)表及以下證件:經(jīng)營(yíng)者身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明、就業(yè)證明等。 經(jīng)工商行政管理部門初審,符合條件的予以受理?!?h/】所有審批完成后,申請(qǐng)人繳納一定的注冊(cè)費(fèi),工商行政管理部門向申請(qǐng)人頒發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 GSP認(rèn)證:根據(jù)《藥品管理法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在獲得許可證后一個(gè)月內(nèi)向省級(jí)SFDA申請(qǐng)GSP(藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證,SFDA一般在收到申請(qǐng)后三個(gè)月內(nèi)組織GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證。獲得GSP認(rèn)證后,只要不發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故,企業(yè)五年內(nèi)可以繼續(xù)經(jīng)營(yíng)。這個(gè)申請(qǐng)大約需要30個(gè)工作日。你來(lái)自哪里?如果需要,我可以幫你。

【/s2/】注冊(cè)藥企:開藥企需要什么手續(xù)?

現(xiàn)在政策放寬了,采用了注冊(cè)資本認(rèn)購(gòu)制。以下僅供參考。三證合一,手續(xù)簡(jiǎn)化。制藥公司需要從SFDA申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。注冊(cè)公司的過(guò)程:

1.工商局名稱核實(shí)(一般3個(gè)工作日,如名稱重復(fù),時(shí)間不定)

2.到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照(7-10個(gè)工作日)

3.到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證(3-5個(gè)工作日)

4.然后稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證(3個(gè)工作日)

5.最后,銀行開立基本賬戶至少需要5個(gè)工作日。

【/s2/】注冊(cè)藥企:注冊(cè)藥企需要什么條件?

開辦一家制藥公司,必須滿足以下條件:

1、執(zhí)業(yè)藥師2名,其中1名具有本科以上學(xué)歷;

2.注冊(cè)資本不低于50萬(wàn)元人民幣;

3.法人必須具有大專以上學(xué)歷;

4.檢驗(yàn)員一人,維修工一人,保管員一人,普惠制工作證一份;

5.業(yè)務(wù)人員需持有購(gòu)銷證明;

6.倉(cāng)庫(kù)500平方米,其中冷庫(kù)不少于3平方米,冷庫(kù)不少于110平方米;

7.必要的維修室儀器,包括成品藥和中藥的維修儀器;

申請(qǐng)程序和時(shí)間如下:

1.準(zhǔn)備(人員配備齊全,硬件條件等。):約30個(gè)工作日;

2.申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證:30個(gè)工作日左右;

3.辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照:20個(gè)工作日左右(正常運(yùn)營(yíng)1-3個(gè)月);

4.普惠制認(rèn)證:30個(gè)工作日。

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè):醫(yī)藥公司注冊(cè)需要哪些手續(xù),醫(yī)藥公司注冊(cè)急需哪些?[/s2/]

注冊(cè)制藥公司的步驟如下:

1.做好前期準(zhǔn)備,前期準(zhǔn)備主要包括從業(yè)人員的準(zhǔn)備,包括專業(yè)藥師、檢驗(yàn)員、保管員等。;另外還有硬件設(shè)備的準(zhǔn)備,比如聽診器等必要的醫(yī)療設(shè)備,準(zhǔn)備起來(lái)很費(fèi)時(shí)間和金錢。

2.辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證,目前國(guó)內(nèi)沒有藥監(jiān)局。對(duì)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的審批,我國(guó)現(xiàn)行法律規(guī)定兩個(gè)部門有審批權(quán):首先向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),經(jīng)批準(zhǔn)后頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

3.申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,可以在取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后,持許可證向工商局申請(qǐng)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照包括很多步驟,包括以下內(nèi)容:申請(qǐng)、受理、審批、發(fā)證。申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,需要提交申請(qǐng)表、企業(yè)身份證明、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明、就業(yè)證明等。經(jīng)工商行政管理部門初審,符合條件的公司予以受理。所有審批完成后,申請(qǐng)人繳納一定的注冊(cè)費(fèi),工商行政管理部門向申請(qǐng)人頒發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

4.普惠制認(rèn)證:根據(jù)《藥品管理法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在取得《許可證》后一個(gè)月內(nèi)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)普惠制認(rèn)證,食品藥品監(jiān)督管理局一般在接到申請(qǐng)后三個(gè)月內(nèi)組織普惠制現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證。獲得GSP認(rèn)證后,只要不發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故,企業(yè)五年內(nèi)可以繼續(xù)經(jīng)營(yíng)。

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